حالة جديدة من الفن في أمراض القلب
تمثل الاختبارات الجينية المعيار الجديد في الطب الدقيق، حيث تقدم رؤى مخصصة لتحسين الرعاية الصحية.
نتائج أفضل
إدارة المخاطر
تعزيز تقييم المخاطر من خلال دمج ملف المخاطر الجيني للمريض مع العوامل البيئية المبلغ عنها ذاتيًا.
الامتثال العلاج
تعزيز الالتزام من خلال توفير خطط علاجية مخصصة بناءً على الرؤى الجينية، والتحول من المشورة على مستوى السكان إلى الرعاية الصحية المخصصة.
قرارات ثاقبة
تتنبأ لجنة علم الوراثة الدوائية لدينا باستجابات المريض للأدوية، مما يقلل من الوصفات الطبية للأدوية غير الفعالة أو تلك التي تسبب آثارًا جانبية ضارة.
كيف تعمل
1. سجل وتعلم
تتم العملية برمتها عبر الإنترنت. ما عليك سوى إنشاء حساب، وإدخال تفاصيل تخصصك، والوصول إلى لوحة التحكم الخاصة بك للاستفادة من موارد التعلم لدينا. من خلال علامة التبويب "الموارد"، يمكنك الوصول إلى أدلة التقارير السريرية ونسخ المنشورات والقراءات الإضافية لتعميق فهمك للآليات الكامنة وراء علامات الحمض النووي التي نختبرها.
2. إضافة اختبار الحمض النووي
قم بدمج اختبار الحمض النووي في فحوصاتك الصحية القياسية. تأتي كل مجموعة مشفرة بمعرف فريد يقوم تلقائيًا بتعيين مرضاك في حسابك.
3. المراجعة عبر الإنترنت
قم بالوصول إلى نتائج مرضاك واستبياناتهم الذاتية للمراجعات عبر الإنترنت. بعد المراجعة، يمكنك إكمال العملية عن طريق التوقيع على التقارير مع تقييمك.
الشهادات - التوصيات
"إن تركيبتنا الجينية خارجة عن سيطرتنا، ولكنها جزء مهم في تحديد خطر العديد من هذه الأمراض، وكذلك الاستجابة للعلاج. وهنا يأتي دور التحليلات الجينية مثل اختبار الحمض النووي للقلب"
— البروفيسور السير جون كننغهام